摘 要：【目的】研究新疆西天山野果林外来入侵物种杏鬃球蚧Sphaerolecanium prunastri Fonscolombe的寄生蜂资源，为利用本土寄生蜂防治该外来入侵害虫提供重要依据。
【方法】野外采集寄主并进行室内饲养，获得杏鬃球蚧寄生性天敌，并运用形态学、DNA条形码鉴定物种。
【结果】共获得寄生蜂7种，其中中国新记录3种（食蚧点刻跳小蜂Discodes coccophagus Ratzeburg、园囿花翅跳小蜂Microterys hortulanus Erds、提亚长尾啮姬小峰Aprostocetus trjapitzini Kostjukov），同时提供了7种寄生蜂的28S rDNA及COI基因序列及其Genebank登录号。
【结论】松毛虫楔缘金小蜂Pachyneuron solitarium （Hartig）为野樱桃李Prunus divaricata Ldb上的优势寄生蜂，园囿花翅跳小蜂为野杏树Armeniaca vulgaris Lamarck上的优势寄生蜂。
关键词：杏鬃球蚧; 小蜂总科; 新记录种; DNA条形码; 生物防治
中图分类号：O-9 文献标志码：A 文章编号：1001-4330（2024）04-0971-13
0 引 言
【研究意义】杏鬃球蚧Sphaerolecanium prunastri Fonscolombe是新疆西天山野果林外来入侵物种之一，其繁殖量大，扩散速度快，对许多植被造成危害，严重威胁到野果林的生态平衡，查明杏鬃球蚧在本地寄生蜂的资源，对其生物防治措施的制定具有重要意义。【前人研究进展】新疆伊犁河谷分布着原始落叶阔叶野生果树林，是世界野苹果Malus sieversii、野杏Armeniaca vulgaris Lamarck、野核桃Juglans regia等多种果树资源的天然基因库［1，2］。杏鬃球蚧隶属于半翅目Hemiptera蚧总科Coccoidea蜡蚧科Coccidae圆球蜡蚧属Sphaerolecanium。该害虫于2018年在新疆西天山野果林发现，一年发生1代，发生时期为3月下旬至10月［3，4］，主要吸食野杏树枝条的汁液，同时分泌蜜露，招引烟煤菌寄生，导致植物霉病发生［5］，造成野杏树受害面积达80%以上。目前常用化学农药防治杏鬃球蚧，但效果甚微［6］。用寄生性天敌对杏鬃球蚧进行防治，对其种群数量具有控制作用，是一种有效且环保的方法。目前世界范围内已报道杏鬃球蚧的寄生蜂共4科14属31种［7-13］，关于杏鬃球蚧寄生蜂方面的研究，我国仅报道3种：其中新疆西天山野果林仅报道1种为天山食蚧蚜小蜂Coccophagus tianshanensis Li amp; Yao［11］，另外2种赖食蚧蚜小蜂Coccophagus lycimnia Walker和黄盾食蚧蚜小蜂Coccophagus scutellaris Dalman［14］尚未在新疆发现。王玉丽［15］调查发现，西天山野果林杏鬃球及其寄生蜂种类包括跳小蜂科、蚜小蜂科、金小蜂科和扁股小蜂科等，但没有指明具体物种。【本研究切入点】目前新疆西天山杏鬃球蚧发生危害较严重，但对其本土寄生蜂资源本底尚不清楚。需要研究新疆西天山野果林外来入侵物种杏鬃球蚧Sphaerolecanium prunastri Fonscolombe的寄生蜂资源。【拟解决的关键问题】采用寄主饲养方法，以及传统形态分类学结合DNA条形码技术，系统调查野果林主要分布区的杏鬃球蚧寄生蜂种类，分析该害虫寄生性天敌昆虫种类及其与寄主的关系，为利用寄生蜂防治杏鬃球蚧提供参考。
1 材料与方法
1.1 材 料
选取新疆西天山的伊犁谷地野果林分布区霍城县、新源县、巩留县、伊宁县作为调查地，于2022年6～7月采集仅附着有杏鬃球蚧的野杏树、野樱桃李的枝条，裁剪为15 cm枝条段，随后放入养虫袋在光照培养箱内观察饲养温度（25±1）℃，光周期16L∶8D，光照强度为3 000 xl，湿度为（50±5）%。待寄生蜂羽化后，将收集的标本浸置在无水乙醇中并低温保存（-20℃）。表1
1.2 方 法
1.2.1 寄生蜂鉴定和标本制作
形态学鉴定参考Trjapitzin［16］、黄建［17］、肖晖等［18］文献。F1～F6为索节第1节至第六节；POL为两侧单眼之间的最短距离；OCL为侧单眼至后头的最短距离；OAL为中单眼至侧单眼的最短距离；POD为单眼直径；TⅠ～TⅦ为柄后腹第1腹板至第7腹板。玻片标本制作方法参考黄建［17］，研究标本存放于新疆大学生命科学与技术学院昆虫标本馆（ICXU）。
1.2.2 DNA提取、目的片段扩增、检测及测序
将获得的寄生蜂成虫放入2 mL离心管中，加入200 μL PBS缓冲液震荡洗涤2次后加入200 μL蒸馏水再次洗涤，后将样本吸出置于滤纸上干燥10 min。将干燥的虫体放入2 mL离心管中，使用TIANamp Genomic DNA Kit（天根生化科技有限公司）试剂盒进行无损伤提取样本DNA，操作步骤按照说明书进行，将获得的DNA提取液置于-20 ℃保存。
PCR反应体系总体积为25 μL，包括2×Taq PCR MasterMix 12.5 μL，上下游引物各0.5 μL（28S rDNA）或1 μL（COI），DNA模板4 μL（28S rDNA）或5 μL（COI），加ddH2O补足25 μL。PCR产物均用2%的琼脂糖凝胶进行电泳，将有单一、明亮条带的 PCR 产物进行PCR产物双向测序。表2
2 结果与分析
2.1 杏鬃球蚧寄生蜂GeneBank登录号、寄主植物及标本数
研究表明，室内饲养获得杏鬃球蚧寄生蜂333头，隶属4科7种，其中跳小蜂科4种，分别为红黄花翅跳小蜂Microterys rufofulvus Ishii、食蚧点刻跳小蜂Discodes coccophagus Ratzeburg、园囿花翅跳小蜂Microterys hortulanus Erds、奇异跳小蜂Cerapterocerus mirabilis Westwood；蚜小蜂科Aphelinidae、金小蜂科Pteromalidae和姬小蜂科Eulophidae各1种，分别为赖食蚧蚜小蜂Coccophagus lycimnia （Walker）、松毛虫楔缘金小蜂Pachyneuron solitarium （Hartig）、提亚长尾啮姬小峰Aprostocetus trjapitzini Kostjukov［11，19］。描述了3个中国新记录种的形态特征，提供了7种寄生蜂的COI和28S rDNA的序列登录号。表3
2.2 杏鬃球蚧寄生蜂种类
2.2.1 红黄花翅跳小蜂Microterys rufofulvus Ishii （图1）
Microterys rufofulvus Ishii， 1928.
检视标本：2♀，新疆伊犁哈萨克自治州（简称伊犁州）霍城县大西沟乡中华福寿山（海拔1 091.98 m），2022.Ⅶ.18，饲养于杏鬃球蚧。
寄主：该跳小蜂可寄生于杏鬃球蚧的雌成虫。
分布：中国浙江、江西、河南、陕西、新疆；日本。
2.2.2 奇异跳小蜂Cerapterocerus mirabilis Westwood（图2）
Cerapterocerus mirabilis Westwood， 1833， 6：495.
Encyrtus anebus Walker， 1837， 4（5）：457; Synonym by Trjapitzin， 1989， 1-489.
Encyrtus mirabilicornis Foerster， 1841; Synonym by Trjapitzin， 1989， 1-489.
Encyrtus mirabilis： Walker， 1838， 5（2）： 102-118.
Jurinia platicera Costa， 1839， 1：117; Synonym by Boucek， 1970， 49： 35-102.
Telegraphus maculipennis Ratzeburg， 1848， 2：153; Synonym by Trjapitzin， 1989， 1-489.
Cerapterocerus multiradiata Thomson， 1876， 4：151; Synonym by Hoffer， 1964， 61（2）： 113-117.
检视标本：1♂，新疆伊犁州新源县阿勒玛勒镇改良场（海拔1 329 m），2022.Ⅵ.19；5♀，5♂，新疆伊犁州霍城县大西沟乡中华福寿山（海拔1 091.98 m），2022.Ⅶ.18，饲养于杏鬃球蚧。
寄主：该种为半翅目仁蚧科Aclerdidae、蜡蚧科Coccidae、盾蚧科Diaspididae、绛蚧科Kermesidae、粉蚧科Pseudococcidae昆虫；还可寄生蜂重寄生于D. coccophagus。
分布：中国贵州、新疆（霍城县、新源县）；伊朗、土耳其、西班牙等。
2.2.3 食蚧点刻跳小蜂，中国新记录种Discodes coccophagus （Ratzeburg）， rec. nov.（图3）
Encyrtus coccophagus Ratzeburg， 1848， 2： 148.
Phaenodiscus aeneus Dalman： Mayr， 1876， 25： 675-778; Silvestri， 1919， 13： 70-126; Mercet， 1921， 727.
Discodes coccophagus （Ratzeburg）; Sugonjaev， 49（4）： 842-851.
雌成虫：体长1.52～1.73 mm。体黑色具蓝黑色金属光泽，头部正面观具绿色光泽，复眼灰绿色。以下部位黄褐色：触角柄节、梗节索节1～4节，各足跗节1～4节。以下部位黄白色：索节5～6节，第三棒节末端。第1～3棒节以及第5跗节黑褐色。翅大部分烟褐色，亚缘脉下方至翅内缘有1烟褐色条纹，基室透明，外缘透明带最宽处长约为翅长的1/10。
头部背面观横宽，头宽为头长的8.50～8.76倍，额宽为头宽的0.35～0.37倍，单眼呈钝角三角形排列，OOL=OCL=0.16×POL=0.26×OAL。头部正面观头宽为高的1.20～1.27倍，侧面观复眼长径为颊长的1.67～2.15倍，颜面具顶针状刻点，直径为中单眼直径的0.66倍。上颚具2齿1截齿，下颚须4节，下唇须3节。触角柄节长为宽的6倍，梗节长为宽的2倍，索节F1～F6逐渐变短变宽，F6呈方形。棒节长约与末3索节等长，顶端稍斜切。
中胸盾片长为宽的0.59～0.71倍，无中胸盾纵沟。三角片不相接，略分离，两三角片的距离约为三角片长的1/3。小盾片约与中胸盾片等长，小盾片长宽近等。前翅长为宽的2.29～2.31倍，亚缘脉具15～16根刚毛，其长为缘脉的5.65～5.77倍，缘脉长为宽的3.28～3.41倍，缘脉和后缘脉与痣脉等长；前缘室具4列刚毛，基室密布刚毛，无毛斜带末端封闭。后翅长为宽的3.22～3.39倍。中足胫节距与第一跗节等长。
腹部背板两侧具鳞片状网状刻纹，卵圆形，短于胸长，尾须板位于腹部1/2处，产卵器长约为中足胫节长的1.36倍，为第三产卵瓣长的8倍。
雄：体长1.4～1.6 mm。体色与雌性相同。触角褐色，前翅透明。颜面刻点较浅，且每1刻点具1细毛。触角柄节长为宽的4.32～4.50倍，梗节长为宽的1.56～1.75倍，F1明显长于其他索节，长宽比为13：5，F6长宽比为9：5，棒节2节且分节不明显，长为宽的3.3～3.5倍。其余部位与雌性相似。
检视标本：7♀，5♂，新疆伊犁州霍城县大西沟乡中华福寿山（海拔1 091.98 m），2022.Ⅶ.18，饲养于杏鬃球蚧。
寄主：杏鬃球蚧；蔷薇白轮蚧Aulacaspis rosae Bouché，Eulecanium persicae （F.）［20］。
分布：中国新疆；西班牙、土耳其、俄罗斯、伊朗、以色列等。
该种为杏鬃球蚧的初寄生蜂，且在一个杏鬃球蚧雌成虫体内最多发现2头。
2.2.4 园囿花翅跳小蜂，中国新记录Microterys hortulanus Erds， rec. nov.（图4）
Microterys hortulanus Erds， 1956， 6： 379-381.
雌：体长1.5～1.9 mm。体大部分黑褐色，头黄色，复眼银白色，单眼红褐色，中单眼与触角窝之间具一半月形白斑，口缘褐色。胸部具铜绿色金属光泽，前胸背板两边各具一褐色斑。翅基片、前胸侧板和中胸侧板黄色；前胸、中胸腹板黑褐色。腹部黑褐色，具铜色金属光泽。触角柄节黄褐色，边缘具一黑褐色条纹、梗节和索节F1～F3褐色，F4～F6黄白色，棒节黑色。翅基室和端部1/3处透明，其余部分烟褐色。足大部分黄色，前足腿节和后足胫节具2个褐色斑，末跗节褐色。
头部背面观长为宽的1/3，额约为头宽的0.22～0.25倍。单眼呈等边三角形排列，OCL=2OOL。头部正面观宽是高的1.17～1.22倍，侧面观复眼长为颊长的1.17～1.5倍。触角柄节长为宽的2.89～3.00倍，梗节长为宽的1.67～1.71倍，F1长为宽的1.17～1.24倍，F6亚方形，棒节末端稍斜切，长为宽的2.4～2.5倍，约与末三索节等长。
中胸盾片长为宽的0.79～0.82倍，无中胸盾纵沟，且与三角片、小盾片处于同一平面。三角中部相接，小盾片长略大于宽（1.04～1.12倍）。前翅阔圆，长为宽的2.16～2.24倍，亚缘脉是缘脉的5.71～5.80倍，缘脉长为宽的2.66～2.79倍，为痣脉的0.66～0.72倍，后缘脉约与缘脉等长。中足胫节距是第一跗节长的0.89～0.92倍。
腹部卵圆形，略宽于胸部，腹长为胸长的0.82～0.90倍。腹部尾须位于腹部1/2处，产卵器起始于腹部第一节，长约为腹长的0.89倍。
雄：体长1.3～1.6 mm。头和胸具蓝绿色金属光泽，前胸侧板，中胸侧板和腹部黑褐色。触角黄色，仅梗节端部具1褐色斑。足大部分黄色，中足基节褐色，后足腿节中和胫节褐色斑块。头部背面观额头顶为头宽的0.31～0.33倍，OCL=0.5×POD。触角细长，柄节长为宽的2.63～2.69倍，梗节为F1的1/2，F1长为宽的1.93～2.17倍，F6长为宽的1.4～1.5倍，棒节长为宽的2.87～3.21倍，为F6的2.06～2.14倍。前后翅透明。其余部分与雌性相似。
检视标本：15♀，5♂，新疆伊犁州霍城县大西沟乡中华福寿山（海拔1 091.98 m），2022.Ⅶ.18，饲养于杏鬃球蚧。
寄主：杏鬃球蚧、日本球蜡蚧Eulecanium kunoensis Borchsenius、榛球蚧Eulecanium coryli、枣大球蚧Eulecanium ciliatum、Didesmococcus unifasciatus［11］。
分布：中国新疆（霍城县、新源县）；土耳其、斯洛伐克、俄罗斯、伊朗、以色列等。
中文名词源：种本名“hortulanus”来源于拉丁词“hortulnus”，该种命名为园囿花翅跳小蜂。
该种可初寄生于杏鬃球蚧雌成虫，被园囿花翅跳小蜂寄生的杏鬃球蚧雌成虫最多会出现6个羽化孔，该种的寄生方式是群寄生。
2.2.5 赖食蚧蚜小蜂Coccophagus lycimnia （Walker）（图5）
Aphelinus lycimnia Walker， 1839： Synonymy by Mercet， 1929： 460; Peck， 1963： 305; Graham， 1976： 139.
Coccophagus lecanii：Smith， 1878： 661; Compere， 1931： 59.
Coccophagus ater Howard， 1881： 357. Synonymy by Howard 1895： 33; Peck， 1963： 305.
Coccophagus cognatus Howard， 1881; 359; Synonymy by Gaham， 1924： 12.
Coccophagus vividus Howard， 1885： 24. Synonymy by Gaham， 1924： 12.
Coccophagus californicus Howard， 1889： 269. Synonymy by Compere， 1931： 59.
Coccophagus coccidis Girault， 1917： 2. Synonymy by Gahanm， 1924： 12.
Coccophagus lycimnia： Mercet， 1931： 400; Ferrière， 1965：120; Graham， 1976： 139; Liao Dingxi， 1987： 146.
Coccophagus corni Alam， 1956： 364. Synonymy by Ferrière， 1965： 120.
Coccophagus taxi Alam， 1956： 365. Synonymy by Ferrière， 1965： 120.
检视标本：3♀，1♂，新疆伊犁州霍城县大西沟乡中华福寿山（海拔1 091.98 m），2022.Ⅶ.18，饲养于杏鬃球蚧。
寄主：杏鬃球蚧、日本球蚧、朝鲜球坚蚧Didesmococcus koreanus Borcha、松坚蜡蚧Physokermes insignicola （Craw）、红蜡蚧等蜡蚧科Coccidae害虫。
分布：中国北京、河北、上海、浙江、福建、江西、河南、新疆（新源县、巩留县）、台湾；阿根廷、亚美尼亚、澳大利亚、古巴、塞浦路斯、捷克、埃及等，为世界广布种。
2.2.6 松毛虫楔缘金小蜂Pachyneuron soltarium （Hartig）（图6、图7）
Chrysolampus solitarius Hartig， 1838： 250. Lectotype， designated by Graham， 1969： 839.
Ichneumon （Chrysolampus） solitarium （Hartig）： Ratzeburg， 1844： 29.
Pachyneuron soltarium （Hartig）： Kurdjumov， 1913： 24.
Pachyneuron solitarium （Hartig）： Bouek， 1965： 18; Graham， 1969： 838; Kamijo et Takada， 1973： 55.
检视标本：1♀，新疆伊犁州新源县阿勒玛勒镇改良场（海拔1 329 m），2022.Ⅵ.19；10♀，5♂，新疆伊犁州霍城县大西沟乡中华福寿山（海拔1 091.98 m），2022.Ⅶ.18，饲养于杏鬃球蚧。
寄主：该种除寄生杏鬃球蚧外，还可寄生于蜡蚧科其他昆虫，如水木坚蚧Parthenolecanium corni、红蜡蚧等。
分布：中国北京、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、福建、山东、湖南、陕西、甘肃、新疆（霍城县、伊宁县）；日本、捷克、德国等。
2.2.7 提亚长尾啮姬小峰，中国新记录Aprostocetus trjapitzini Kostjukov， rec. nov.（图8）
Tetrastichus trjapitzini Kostjukov， 1976， 55（1） 169：171
Aprostocetus trjapitzini Kostjukov; New combination for Tetrastichus trjapitzini Kostjukov by Graham， 1987， 55（1）： 1-392.
雌：体长1.4～1.7 mm，体大部分黑色，头顶“V”形额面缝处围成1三角形深黄色斑，触角褐色。各足基节黑色，腿节大部分褐色，仅端部黄色。
头部背面观宽为长的1.63～1.67倍。正面观头宽为高的1.25～1.27倍，上颜高为下颜唇基高度之和的1.29～1.33倍。侧面观颚眼距为复眼长的0.63～0.71倍。触式11233，柄节长为宽的3.7～4.0倍，梗节长为宽的1.8～2.0倍，F1长为宽的2.0～2.3倍，F3长为宽的1.70～1.80倍，棒节末端尖锐，长为宽的2.5～2.6倍，针状突为C3的0.4～0.5倍。
中胸长为宽的1.2～1.3倍，有近盾纵沟刚毛1列，5根；小盾片具2对刚毛，亚中沟略微向中部靠近，其亚侧沟围成矩形长为宽的1.7～1.8倍；后胸小背板长为宽的0.35～0.40倍；并胸腹节长约与小背板宽相等，侧胝上有2根刚毛。前翅长为宽的2.23～2.36倍，亚缘脉具3根刚毛，缘脉为痣脉长的3.50～3.60倍，后缘脉退化，翅缘毛约为痣脉长的1/4。
腹部广披针形，长为头和胸部之和的1.1～1.2倍，腹部长为宽的2.1～2.3倍，肛下板伸达腹部1/2处。
雄：体长1.3～1.6 mm，体色和雌性相似。触角柄节长为宽的2.5～2.6倍，柄下片为柄节长的0.41～0.47倍，梗节略长于F1，F1长宽近等，F2长为宽的1.50～1.80倍，F3和F4形状相近，长为宽的2.1～2.5倍，棒节长是宽的5.4～6.0倍。F1刚毛延伸至F3末端。
检视标本：5♀，3♂，新疆伊犁州霍城县大西沟乡中华福寿山（海拔1 091.98 m），2022.Ⅶ.18，饲养于杏鬃球蚧。
寄主：杏鬃球蚧、水木坚蚧、Eulecanium ciliatum、Eulecanium rugulosum；重寄生于园囿花翅跳小蜂。
分布：中国新疆（霍城县、新源县）；土耳其、俄罗斯、瑞典等。
中文名词源：命名为提亚长尾啮姬小峰。
该种为园囿花翅跳小蜂的重寄生蜂，解剖发现在未羽化的提亚长尾啮姬小峰蛹旁边发现有疑似园囿花翅跳小蜂的残骸。
3 讨 论
3.1
通过饲养杏鬃球蚧共得到7种寄生蜂，其中3种为中国新记录种。加上之前报道的饲养得到天山食蚧蚜小蜂，目前已知可寄生西天山野果林杏鬃球蚧的寄生蜂有8种。红黄花翅跳小蜂可寄生于日本龟蜡蚧Ceroplastes japonicus、红蜡蚧Ceroplastes rubens、茶绵蜡蚧Chloropulvinaria aurantii、皱大球蚧Eulecanium kuwanai、日本纽棉蚧Takahashia japonica［11，19］。食蚧点刻跳小蜂雌性标本中，与Silvestri［21］描述不同的是，Silvestri观察到的标本腹部的颜色更浅；而与Mercet［20］描述不同的是，其观察标本F1～F5长度之和与柄节长度相等，而在研究标本中，F1～F5长度之和略长于柄节长度。园囿花翅跳小蜂标本与Erds［22］观察标本存在以下差异：腹部为蓝黑色，小盾片长为宽的2倍。记述该种与铜绿花翅跳小蜂Microterys chalcostomus （Dalman）相似，差别在于额头顶更加狭长，中单眼距复眼眶的距离。其直径，单眼围成的三角形顶角为51°，触角5～6节乳白色，前翅第2条烟色横带基部呈锯齿状；该种还与Microterys lunatus Dalman相似，与园囿花翅跳小蜂相比，额头顶稍短宽，单眼围成的三角形顶角为72°，前翅2烟色横带之间的透明横带略宽，并且第2条烟色横带基部呈波纹状。提亚长尾啮姬小峰在NCBI数据库中，提亚长尾啮姬小蜂的28S rDNA基因序列与Aprostocetus Lycidas Walker 100%相似，但在形态学上该种与A. Lycidas具有明显的差异，例如雌性A. Lycidas触角柄节长为宽的3.8～4.5倍，梗节长为宽的2.0～2.5倍，F1长为宽的2.3-3.0倍，棒节长为宽的3.00～3.35倍；腹长是宽的1.7～2.0倍；雄性A. Lycidas柄节长为宽的3倍，柄下片为柄节的0.33倍，雄性生殖器阳基长宽比更小［23］。另外记载A.lycidas的寄主均为瘿蚊科Cecidomyiidae的害虫。
研究发现在同一采集区域不同植物上杏鬃球蚧饲养得到的松毛虫楔缘金小蜂和园囿花翅跳小蜂数量有所差别，原因是与植物挥发物有密切联系。植物挥发物可以从植物的叶片、花朵、果实、枝干等释放到大气中，或从根部释放到土壤中，介导植物与周围环境中同种和不同种生物间的相互作用［24，25］。受害植物释放的挥发物在种类和数量上与健康植物不同［25］，可作为一种信号引诱害虫天敌来减轻害虫对植物的危害［26］。由于野樱桃李和野杏树被杏鬃球蚧侵害后释放的挥发物成分不同，而导致在同一区域内不同植物上饲养得到的寄生蜂的种类和数量有所差别，但何种挥发性有机物影响寄生蜂选择寄主的行为还有待进一步的研究。
3.2
28S rDNA基因序列系统发育分析、分类鉴定常用的DNA条形码［27，28］。研究发现28S rDNA基因序列的鉴定结果与形态学鉴定结果不一致的现象，相较于COI序列，28S rDNA，具有更加保守，变异更低的特点，因此在某些类群属级以下分类阶元中不适用［29］。基于28S rDNA姬小蜂科的分类研究中，也发现了同样的现象［30］。因此在分类鉴定时，应结合多种方法，才能对物种进行准确鉴定。
3.3
研究发现有单个杏鬃球蚧蚧壳表面出现多个羽化孔，且被寄生的杏鬃球蚧雌虫外壳颜色较浅并伴有黑斑，其外壳厚度也较未被寄生的薄。寄生蜂的寄生形式多样，常出现多个同种寄生蜂同时寄生于同一寄主的群寄生现象。通过解剖发现西天山野果林杏鬃球蚧寄生蜂食蚧点刻跳小蜂、园囿花翅跳小蜂、奇异跳小蜂、松毛虫楔缘金小蜂、提亚长尾啮小蜂为群寄生，赖食蚧蚜小蜂和红黄花翅跳小蜂为单寄生。上述部分寄生蜂的寄生特性与Moglan［8］的研究一致。另外，还发现在同一杏鬃球蚧雌成虫的介壳内同时发现有园囿花翅跳小蜂和松毛虫楔缘金小蜂未羽化的蛹，推测两种寄生蜂存在竞争关系。记录杏鬃球蚧寄生蜂羽化时间，7种寄生蜂羽化的先后顺序为赖食蚧蚜小蜂gt;食蚧点刻跳小蜂gt;奇异跳小蜂gt;红黄花翅跳小蜂gt;园囿花翅跳小蜂gt;提亚长尾啮姬小峰gt;松毛虫楔缘金小蜂。
在对新疆野果林的调查中发现有朝鲜球坚蚧与杏树鬃球蚧在局部地区混合发生危害［3］。研究获得的杏鬃球蚧寄生蜂是否也可寄生于其它本土蚧壳虫目前尚不清楚，有待后续进一步调查研究。
4 结 论
从西天山野果林采集附着有杏鬃球蚧的野杏树、野樱桃李的枝条，室内饲养获得杏鬃球蚧的7种寄生蜂，其中食蚧点刻跳小蜂、园囿花翅跳小蜂、提亚长尾啮姬小峰为中国新记录种；且不同植物上获得的松毛虫楔缘金小蜂和园囿花翅跳小蜂数量不相同。从寄生蜂数量来看松毛虫楔缘金小蜂为野樱桃李上的优势寄生蜂，园囿花翅跳小蜂为野杏树上的优势寄生蜂。
参考文献（References）
［1］布海丽且姆·阿卜杜热合曼， 刘会良， 刘娜，等. 天山野果林种子植物区系分析［J］.干旱区地理， 2016， 39（4）：828-834.
Buhailiqiemu Abudureheman， LIU Hui-liang， LIU Na， et al. Spermatophyte floras in the wild fruit forest in Tianshan Mountains［J］. AridLand Geography， 2016， 39（4）：828-834.
［2］ 赵鸿飞， 陈天华， 李春蕾. 新疆天山野果林病虫害预测与预警系统研究［J］. 吉林农业， 2019，（1）： 74-76.
ZHAO Hongfei， CHEN Tianhua， LI Chunlei. Study on the prediction and early warning system of diseases and insect pests in Tianshan Mountain， Xinjiang ［J］. Agriculture of Jilin，2019，（1）： 74-76.
［3］ 王玉丽， 吕昭智， 令狐伟， 等. 新疆野果林的新害虫——杏树鬃球蚧（半翅目： 蚧总科： 蚧科）［J］. 林业科学研究， 2021， 34（5）： 152-158.
WANG Yuli， LYU Zhaozhi， LING Huwei， et al. Sphaerolecanium prunastri （Hemiptera： Coccoidea： Coccidae）， A new pest in wild fruit forests， Xinjiang［J］. Forest Research， 2021， 34（5）： 152-158.
［4］ 王玉丽， 吕昭智， 令狐伟， 等. 新疆野果林杏树鬃球蚧的发生及危害［J］.新疆农业科学， 2022， 59（7）：1741-1747.
WANG Yuli， LYU Zhaozhi， LIN Huwei， et al. Occurrence and Harm of Sphaerolecanium prunastri in wild Fruit Forests in Xinjiang［J］. Xinjiang Agricultural Sciences， 2022， 59（7）： 1741-1747.
［5］汤祊德， 郝静钧， 师光禄， 等. 我国盾蚧科一新记录属及三新种（同翅目）［J］. 昆虫学报， 1991， 34（4）： 458-464.
TANG Fangde，HAO Jinjun，SHI Guanglu，et al.On a newly found genus and three new species of Diaspididae from China （homoptera）［J］. Acta Entomologica Sinica， 1991， 34（4）： 458-464.
［6］ Fallahzadeh M， Japoshvili G. An updated checklist of Iranian Encyrtidae （Hymenoptera， Chalcidoidea）［J］. Zootaxa， 2017， 4344（1）： 1-46.
［7］ Moglan I. Complexes parasitaires de quelques espèces de coccides （Homoptera， Coccidae） en Roumanie［J］. Entomologica Romanica， 2007， 12：267-275.
［8］ Japoshvili G， Ay R， Karaca I， et al. Studies on the parasitoid complex attacking the globose scale Sphaerolecanium prunastri （fonscolombe） （hemiptera： Coccoidea） on Prunus species in Turkey［J］. Journal of the Kansas Entomological Society， 2008， 81（4）： 339-344.
［9］ Karaca I， Japoshvili G， Demirozer O. The chalcid parasitoid complex （Hymenoptera： Chalcidoidea） associated with the globose scale （Sphaerolecanium prunastri Fonscolombe） （Hemiptera： Coccoidea） in Isparta Province， Turkey and some East European countries［J］. Journal of Plant Diseases and Protection， 2003， 110（5）： 505-511.
［10］ LI Zirao， HUANG Lan， ZHAO Wenxia， et al. A new species of the genus Coccophagus（Hymenoptera： Aphelinidae） associated with Sphaerolecanium prunastri（Hemiptera： Coccoidea） from the Tianshan Mountains， Xinjiang［J］. Entomotaxonomia， 2022， 44（3）： 228-239.
［11］ Noyes J S. Universal Chalcidoidea Database. World Wide Web electronic publication［EB/OL］. ［2023-03］. http：//www.nhm.ac.uk/chalcidoids.
［12］ lgentürk S. Parasitoids and predators of Coccidae （homoptera： Coccoidea） species on ornamental plants in Ankara， turkey［J］. Acta Phytopathologica et Entomologica Hungarica， 2001， 36（3/4）： 369-375.
［13］ Yousefi M， Vahedi H A， Ebrahimi E， et al. Identification of parasitoid wasps of scale insects （Chalcidoidea） in fruit orchards of Markazi province［J］. Applied Entomology and Phytopathology， 2018， 85（2）：251-264.
［14］ 廖定熹， 李学骝， 庞雄飞，等. 中国经济昆虫志. 第三十四册， 膜翅目：小蜂总科［M］. 北京： 科学出版社， 1987.
LIAO Dingjia， LI Xueliu， PAN Xiongfei， et al. Chinas economic insect record. Book 34， Hymenoptera： Microfamily ［M］. Beijing： Science Press， 1987.
［15］ 王玉丽. 伊犁野果林杏树鬃球蚧的生物学特性及优势天敌控害作用研究［D］. 新疆农业大学， 2021.
WANG Yuli. Biology of Sphaerolecanium prunastri and its control by dominant natural enemy in wild fruit forest in Yili ［D］. Urumqi： Xinjiang Agricultural University，2021.
［16］ Trjapitzin V A. Parasitic Hymenoptera of the Family Encyrtidae of Palaearctics ［M］. Russia： Nauka， 1989： 428-594.
［17］ 黄建. 中国蚜小蜂科分类-膜翅目， 小蜂总科： 膜翅目 小蜂总科［M］. 重庆： 重庆出版社， 1994： 28-29.
HUANG Jian. Systematic studies on Aphelinidae of China［M］. Chongqing： Chongqing Publishing Group， 1994： 28-29.
［18］ 肖晖， 黄大卫， 矫天扬. 中国动物志. 第64卷， 金小蜂科（二）金小蜂亚科［M］. 北京： 科学出版社， 2019： 284-286.
XIAO Hui， HUANG Dawei， QIAO Tianyang. Animal records of China. Volume 64， Family （2） ［M］. Beijing： Science Press， 2019： 284-286.
［19］ 徐志宏， 黄建. 中国介壳虫寄生蜂志［M］. 上海： 上海科学技术出版社， 2004.
XU Zhihong， HUANG Jian. Chinese fauna of parasitic wasps on scale insects［M］. Shanghai： Shanghai Scientific amp; Technical Publishers， 2004.
［20］ Mercet R G，Fauna ib G，HUANG Jian. Chinese fauna of pa［M］. Museo Nacional de Ciencias Naturales， 1921.
［21］ Silvestri F. Contribuzioni alla conoscenza degli insetti dannosi e dei loro simbionti： IV. La Cocciniglia del Prugno （Sphaerolecanium prunastri Fonsc.）［M］.Bollettino del Laboratorio di Zoologia Generale e Agraria della R. Scuola Superiore dAgricoltura， Portici，1919.
［22］ Erds J. Gezogene und gesammelte neue Zehrwespen aus Ungarn［J］. Acta Agronomica Academiae Scientiarum Hungaricae， 1956， 6：379-381.
［23］Graham M. A reclassification of the European tetrastichinae （Hymenoptera： Eulophidae）， with a revision of certain genera［M］. London： British Museum （Natural History）， 1987.
［24］ 盛子耀， 李为争， 原国辉. 植物气味多样性与昆虫关系的研究进展［J］. 应用昆虫学报， 2019， 56（4）： 652-661.
SHENG Ziyao， LI Weizheng， YUAN Guohui. Advances in studies on the relationship between plant odor diversity and insects［J］. Chinese Journal of Applied Entomology， 2019， 56（4）： 652-661.
［25］ 孙仲享， 宋圆圆， 曾任森. 植物挥发物介导的种内与种间关系研究进展［J］. 华南农业大学学报， 2019， 40（5）： 166-174.
SUN Zhongxiang， SONG Yuanyuan， ZENG Rensen. Advances in studies on intraspecific and interspecific relationships mediated by plant volatiles［J］. Journal of South China Agricultural University， 2019， 40（5）： 166-174.
［26］ Takabayashi J. Herbivory-induced plant volatiles mediate multitrophic relationships in ecosystems［J］. Plant amp; Cell Physiology， 2022， 63（10）： 1344-1355.
［27］ MENG Ziye， LEI Olianglei， CHEN Xiaoqin， et al. Phylogenetic analysis of click beetles（Coleoptera： Elateridae） based upon 28S rDNA： phylogeny and classification［J］. Entomotaxonomia， 2018， 40（3）： 231-252.
［28］ 武宇鹏， 范仁俊， 曹天文， 等. 北京白羊沟景区农林交错带蛾类DNA条形码鉴定［J］. 应用昆虫学报， 2021， 58（2）： 347-363.
WU Yupeng， FAN Renjun， CAO Tianwen， et al. Using DNA barcoding to classify moths in an agroforestry zone in Baiyanggou district， Beijing， China［J］. Chinese Journal of Applied Entomology， 2021， 58（2）： 347-363.
［29］ 张慧. 黄蚜小蜂属部分种类的形态鉴别及分子系统发育研究［D］. 福州： 福建农林大学， 2016.
ZHANG Hui. Morphological Identification and Molecular Phylogeny of Some Species of Aphytis （Aphelinidae： Hymenoptera）［D］. Fuzhou： Fujian Agriculture and Forestry University， 2016.
［30］ 邵天玉， 刘思竹， 谢维欣， 等. DNA条形码技术在黑龙江地区姬小蜂科物种鉴定中的应用与分析［J］. 安徽农业科学， 2023， 51（5）： 78-84， 88.
SHAO Tianyu， LIU Sizhu， XIE Weixin， et al. Application and analysis of DNA bar code technology in species identification of Eulophidae in Heilongjiang Province［J］. Journal of Anhui Agricultural Sciences， 2023， 51（5）： 78-84， 88.
